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磷酸丙吡胺注射液
磷酸丙吡胺注射液使用說明書
- 【藥品名稱】
通用名稱：磷酸丙吡胺注射液
英文名稱：Disopyrainidephosphate Injection
漢語拼音：Linsuan Bingbi'an Zhusheye - 【成份】本品主要成份為：磷酸丙吡胺
- 【性狀】本品為無色的澄明液體。
- 【適應癥】
室性心律失常。 - 【規(guī)格】(1)2ml∶50mg(2)2ml∶100mg
- 【用法用量】靜脈注射：按體重2mg/kg,最大量不宜超過0.15g?？梢月然c注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸鈉注射液稀釋，靜脈5分鐘，必要時給藥后20分鐘重復一次，最大總量不應超過0.3g，再加上口服藥量，每日最大量不應超過0.8。成人處方劑量：每日0.8g.分次給。
- 【不良反應】（1）心血管：①過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常，心電圖出現(xiàn)PR間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉性室速及室顫；②負性肌力作用是本品最重要的副作用，可使50％患者心力衰竭復發(fā)或加重，無心力衰竭史者發(fā)生心力衰竭的機會少于5％，可致低血壓，甚至休克；③已有報道靜注可產生明顯的冠狀動脈收縮。（2）抗膽堿作用：是本品最常見的副作用，有口干、尿儲留、尿頻、尿急、便秘、視力模糊、青光眼加重等。（3）胃腸：惡心、嘔吐、厭食、腹瀉。（4）肝臟：肝臟膽汁郁積或肝功能不正常。（5）血液：粒細胞減少。（6）神經系統(tǒng)：失眠、精神抑郁或失常。（7）其他：低血糖、陽萎、水儲留、靜注時血壓升高、過敏性皮疹、光敏性皮炎、潮紅及紫癲也偶有發(fā)生。
- 【禁忌】下列情況應禁用：①II或III度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯（除非已有起搏器）；②病態(tài)竇房結綜合征；③心源性休克；④青光眼；⑤尿縮留，以前列腺肥大為最常見發(fā)病原因；⑥重癥肌無力。
- 【注意事項】（1）心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監(jiān)測血壓及心功能情況；（2）劑量應根據(jù)療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量；（3）服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品，應先停服硫酸奎尼丁6～12小時或鹽酸普魯卡因胺3～6小時；（4）血液透析可清除本品，故透析后可能需加一劑藥。（5）腎功能受損者應依據(jù)腎功能適當減量。（6）對診斷的干擾：①血糖減低（原因不明）；②心電圖QRS波增寬，P-R及Q-T間期延長。（7）下列情況應慎用：①對本品過敏者；②I度房室或室內阻滯；③腎功能衰竭；④未經治療控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史；⑤廣泛心肌損害，如心肌病等；⑥低血壓；⑦肝功能受損者；⑧低鉀血癥。（8）用藥期間應注意隨訪檢查：①血壓；②心電圖：QRS增寬超過25％時應停藥；③心功能監(jiān)測；④肝、腎功能；⑤眼壓；⑥血清鉀（治療前及治療中定期測定）。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤，僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥的臨床經驗也有限，已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度較血漿濃度高1～3倍。
- 【兒童用藥】小兒常用量：尚未確定。需根據(jù)血藥濃度逐漸增量。
- 【老年用藥】老年人及腎功能受損者應依據(jù)腎功能適當減量。
- 【藥物相互作用】（1）與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。（2）中至大量乙醇與之合用由于協(xié)同作用，低血糖及低血壓發(fā)生機會增多。（3）與華法林合用時，抗凝作用可更明顯。（4）與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
- 【藥物過量】口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發(fā)生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。治療：①發(fā)生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起搏；②心臟呈現(xiàn)異常激動時，治療目的是減輕或終止心動過速并防止發(fā)展成室顫，不宜用奎尼丁、普魯卡因胺及胺碘酮等使Q-T間期延長的藥物，可用利多卡因或苯妥英鈉；對Q-T間期延長伴扭轉性室性心動過速，可用異丙腎上腺素，補鉀補鎂，臨時起搏，如仍不能終止，應采用電除顫；③低血壓時可靜滴異丙腎上腺素，應同時注意糾正電解質紊亂、酸中毒等；④其他治療措施與一般藥物中毒及過敏反應處理原則大致相似，首先應停藥，對過量者必要時洗胃、服大量高滲液減少吸收。血液透析也可能有益。
- 【藥理毒理】本品屬Ia類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區(qū)傳導速度加快，但原有病態(tài)竇房結綜合征或房室傳導障礙者病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。
- 【藥代動力學】靜脈給藥后，廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L／kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35％～95％。T1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時為3ug/m1。治療血藥濃度為2～4ug/m1。在肝內代謝脫去異丙基，其血漿濃度為原藥的1/10。主要經腎排泄，總排除達65％～96％，47％～67％為原形，11％～37％為代謝物。靜注后大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8％～45％，靜注后經糞便排出可高達45％。中毒血藥濃度在人體尚未確定，一般認為超過10ug/m1就易出現(xiàn)不良反應。
- 【貯藏】密封保存
如有問題可與生產企業(yè)聯(lián)系
磷酸丙吡胺注射液批準文號及生產廠家
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