近日,中山市人民醫(yī)院通過“港澳藥械通”政策成功引進全球首個獲批用于白癜風治療的外用JAK抑制劑——磷酸蘆可替尼乳膏,并正式開出粵港澳大灣區(qū)內地首張?zhí)幏?。這一突破性進展標志著中山市在跨境醫(yī)療協同創(chuàng)新領域邁出關鍵一步,為白癜風患者帶來精準治療新選擇。
7月17日下午,中山市人民醫(yī)院通過“港澳藥械通”政策引進的磷酸蘆可替尼乳膏開出首方。記者 繆曉劍 攝
首例處方落地,患者迎來復色新希望
7月17日下午,中山市人民醫(yī)院皮膚科診室內,三名病程超3年的白癜風患者成為該藥物的首批受益者。經皮膚科副主任周穎診斷,醫(yī)院通過“港澳藥械通”政策引進的磷酸蘆可替尼乳膏被正式應用于臨床。醫(yī)院藥學部專人從“港澳藥械通”專窗取藥后,為患者詳細講解了用藥規(guī)范。
“白癜風是易診難治的損容性疾病,傳統(tǒng)治療周期長且效果有限。”周穎指出,“磷酸蘆可替尼乳膏通過抑制JAK1/JAK2通路,精準阻斷炎癥反應,為黑素細胞再生創(chuàng)造條件。此次引進為中山患者提供了與國際接軌的創(chuàng)新治療方案?!?
創(chuàng)新機制+權威認證,開啟靶向治療新時代
作為全球唯一獲批用于白癜風的外用JAK抑制劑,磷酸蘆可替尼乳膏憑借三大核心優(yōu)勢成為行業(yè)焦點:
1、精準靶向,科學復色:通過抑制JAK1/JAK2信號通路,減少皮膚中破壞黑素細胞的CD8+T細胞,促進色素恢復。
2、國際權威認可:獲美國FDA、歐洲EMA批準,2024年被《新英格蘭醫(yī)學雜志》譽為“白癜風治療里程碑”。
3、安全便捷:真實世界研究顯示,不良反應多為輕度痤瘡、瘙癢等,患者每日兩次外用,2分鐘即可完成治療。
在2025年CSD學術會議上公布的中國真實世界數據顯示:24周治療后,64.9%患者達到F-VASI 50(白斑面積減少50%以上),近半數患者實現F-VASI 75及以上復色效果。
政策賦能醫(yī)療協同,創(chuàng)新藥械加速落地
此次藥物引進得益于“港澳藥械通”政策支持。該政策允許港澳上市藥品經特許引進至大灣區(qū)內地醫(yī)療機構。磷酸蘆可替尼乳膏于2025年4月獲澳門藥監(jiān)局批準,8月經廣東省藥監(jiān)局核準,10月即在中山市人民醫(yī)院完成大灣區(qū)首批處方。
惠民服務升級,預約通道全面開通
為方便患者就診,醫(yī)院開通專屬預約通道:
·預約方式:提前一天通過中山市人民醫(yī)院康怡特診皮膚科預約(李琛主任周一上午、何國強主任周五下午、周穎主任周日上午)。
·咨詢專線:0760-89880792(工作日8:00-17:30)。
·注意事項:用藥前需告知醫(yī)生過敏史及用藥史,孕婦、兒童等特殊人群需遵醫(yī)囑。
關于“港澳藥械通”政策
該政策是國家推動粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療融合的重要舉措,旨在加速臨床急需、已在港澳上市的創(chuàng)新藥械進入內地。中山市人民醫(yī)院作為大灣區(qū)指定醫(yī)療機構,將持續(xù)深化與港澳醫(yī)療資源合作,構建國際化創(chuàng)新診療體系。
白癜風治療需長期管理,蘆可替尼乳膏的落地不僅提升了治療效果,更通過“家門口”的國際新藥,切實減輕了患者跨境求醫(yī)的負擔。我們期待更多創(chuàng)新療法惠及灣區(qū)民眾。